Chromogranine A

La chromogranine A est une protéine sécrétoire qui se compose de 439 acides aminés et est située dans les cellules neuroendocrines. Ces cellules sont communes dans les tissus nerveux endocrinien, neuroendocrinien, périphérique et central. Un certain nombre de tumeurs bénignes et malignes peuvent survenir des cellules neuroendocrines: tumeurs carcinoïdes, phéochromocytome, insulinome, cancer du poumon à petites cellules, neuroblastome, cancer de la thyroïde cérébrale et autres.

L'analyse de la chromogranine A est utilisée comme marqueur pour les tumeurs neuroendocrines. Malgré le fait que le niveau de chromogranine A peut augmenter dans d'autres conditions, le test a toujours une valeur pronostique dans le diagnostic du cancer. Il peut également servir d'analyse sensible pour détecter la récurrence de la maladie..

Les tumeurs carcinoïdes sécrètent de la chromogranine A avec diverses amines modifiées, principalement avec de la sérotonine. Les marqueurs les plus significatifs sur le plan diagnostique des tumeurs carcinoïdes sont la chromogranine A dans le sérum sanguin et l'acide 5-hydroxyindolacétique dans l'urine.

Dans certaines tumeurs qui ne sont pas dérivées de tissus neuroendocriniens, mais contiennent des cellules avec une différenciation neuroendocrine partielle (cancer du poumon à petites cellules, cancer de la prostate), un niveau élevé de chromogranine A peut également être détecté. Le niveau de chromogranine A est en corrélation avec la gravité de la maladie et est généralement plus élevé pour les grandes tumeurs bien différenciées avec métastases.

Il convient de noter qu'un test positif pour la chromogranine A peut être chez les patients qui prennent des inhibiteurs de la pompe à protons pendant une longue période (oméprazole, lansoprazole), ainsi que dans les reins, le foie, l'insuffisance cardiaque, la polyarthrite rhumatoïde, l'hypertension et les maladies inflammatoires de l'intestin.

Cette analyse vous permet de déterminer la concentration de chromogranine A dans le sang. L'analyse permet de diagnostiquer et de surveiller le traitement des tumeurs neuroendocrines..

Méthode

IFA (immunodosage enzymatique).

Valeurs de référence - Normal
(Chromogranine A, sang)

Les informations concernant les valeurs de référence des indicateurs, ainsi que la composition des indicateurs inclus dans l'analyse, peuvent varier légèrement selon le laboratoire.!

Chromogranine A

Prix: 4100 rub.
Matériel: sang
Temps d'échantillonnage: 7: 00-12: 00 sam 7 h à 11 h
Livraison des résultats: en 8 jours ouvrés

Conditions de préparation à l'analyse:

Chromogranine A

La chromogranine A est une protéine sérique dont le contenu augmente avec les tumeurs neuroendocrines ou leurs rechutes. Chez une personne en bonne santé, il est présent en petites quantités dans la glande surrénale, le pancréas et dans les cellules du tissu chromaffine dans tout le corps. Lors de la prise de certains médicaments (par exemple, les inhibiteurs de la pompe à protons), le niveau de cette protéine peut augmenter temporairement. Un test sanguin pour la chromogranine A est un test de dépistage, il est effectué en cas de suspicion de tumeurs des glandes surrénales, de l'estomac, des intestins, du système bronchopulmonaire, du pancréas et des glandes parathyroïdes, de la prostate et également pour détecter les carcinoïdes métastatiques. Cette étude diagnostique a une sensibilité et une spécificité élevées, elle révèle presque toujours une augmentation de la concentration de chromogranine A, le cas échéant. En utilisant un test sanguin pour la chromogranine A, vous pouvez également évaluer l'efficacité du traitement et le taux de progression du processus malin. Aujourd'hui, la chromogranine A est le marqueur plasmatique le plus fiable pour le diagnostic et l'observation ultérieure des tumeurs neuroendocrines..

Préparation au don de sang pour la chromogranine A: Le niveau de glycoprotéine est déterminé dans le sang veineux. La procédure d'échantillonnage est effectuée le matin. Les règles de formation comprennent:

1. La période de faim. La meilleure option est de donner du sang avant le petit déjeuner, après 8 à 10 heures de faim. Il est permis de raccourcir la pause à 4 à 6 heures, auquel cas le dernier repas devrait être facile. Il n'y a aucune restriction sur l'utilisation de l'eau.

2. Retrait du médicament. Deux semaines avant l'étude, vous devez consulter votre médecin au sujet de la possibilité de retrait du médicament pendant la période d'examen. Les inhibiteurs de la pompe à protons, les bloqueurs des récepteurs de l'histamine H2, les glucocorticoïdes ont le plus grand impact sur le résultat..

3. Refus d'alcool, tabagisme. La consommation d'alcool est interdite 24 heures avant l'intervention, fumer - 1 heure.

4. Limitation des charges. Un stress physique et psycho-émotionnel important doit être exclu un jour avant la livraison du biomatériau, un stress modéré (marche rapide, montée des escaliers, excitation) - en une demi-heure.

CgA (chromogranine A, chromogranine A)

Coût du service:2490 rub. * Commander
Période d'exécution:1 à 6 cd.CommanderLa période indiquée n'inclut pas le jour de la prise du biomatériau

Le sang est prélevé le matin (jusqu'à 12h00), à jeun (au moins 8 et pas plus de 14 heures de jeûne). Vous pouvez boire de l'eau sans gaz.

Méthode de recherche: IFA

La chromogranine A (CgA) est une protéine soluble acide présente dans les granules de chromaffine des cellules neuroendocrines et appartenant à la famille des granines.

Le CgA est un marqueur fiable de diverses néoplasies neuroendocrines, y compris le carcinoïde, le phéochromocytome, le neuroblastome, le cancer médullaire de la thyroïde, certaines tumeurs hypophysaires, etc..

La concentration sérique de CgA est en corrélation avec la taille de la tumeur et est largement utilisée pour prédire l'efficacité du traitement.

INDICATIONS POUR LA RECHERCHE:

  • Diagnostic des tumeurs neuroendocrines.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS:

Valeurs de référence (option standard):

ParamètreValeurs de référenceUnités
CgA (chromogranine A, chromogranine A)≤2nmol / l

La chromogranine A est validée pour la catégorie 18 - 65 ans (≤ 2,0), pour les autres catégories l'interprétation des résultats est effectuée par le médecin traitant.

ATTENTION! Il convient de rappeler qu'une légère augmentation de la concentration de nombreux marqueurs tumoraux est possible avec diverses maladies bénignes et inflammatoires, des conditions physiologiques. Par conséquent, l'identification du contenu accru de l'un ou l'autre marqueur tumoral n'est pas encore la base du diagnostic d'une tumeur maligne, mais sert de motif à un examen plus approfondi.

Augmenter les valeurs
  • Tumeurs du système gastro-entéropancréatique
  • Carcinoïdes métastatiques
  • Syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 1
  • Insuffisance rénale
  • Gastrite atrophique
  • Traitement avec des inhibiteurs de la pompe à protons (oméprazole, lansoprazole, etc.)

Nous attirons votre attention sur le fait que l'interprétation des résultats de la recherche, le diagnostic ainsi que la nomination du traitement, conformément à la loi fédérale Loi fédérale n ° 323 «sur les bases de la protection de la santé des citoyens en Fédération de Russie», doivent être effectués par un médecin de la spécialisation correspondante.

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Biomatériau et méthodes de capture disponibles:
Un typeDans le bureau
Lactosérum congelé
Préparation à l'étude:

Le sang est prélevé le matin (jusqu'à 12h00), à jeun (au moins 8 et pas plus de 14 heures de jeûne). Vous pouvez boire de l'eau sans gaz.

Méthode de recherche: IFA

La chromogranine A (CgA) est une protéine soluble acide présente dans les granules de chromaffine des cellules neuroendocrines et appartenant à la famille des granines.

Le CgA est un marqueur fiable de diverses néoplasies neuroendocrines, y compris le carcinoïde, le phéochromocytome, le neuroblastome, le cancer médullaire de la thyroïde, certaines tumeurs hypophysaires, etc..

La concentration sérique de CgA est en corrélation avec la taille de la tumeur et est largement utilisée pour prédire l'efficacité du traitement.

INDICATIONS POUR LA RECHERCHE:

  • Diagnostic des tumeurs neuroendocrines.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS:

Valeurs de référence (option standard):

ParamètreValeurs de référenceUnités
CgA (chromogranine A, chromogranine A)≤2nmol / l

La chromogranine A est validée pour la catégorie 18 - 65 ans (≤ 2,0), pour les autres catégories l'interprétation des résultats est effectuée par le médecin traitant.

ATTENTION! Il convient de rappeler qu'une légère augmentation de la concentration de nombreux marqueurs tumoraux est possible avec diverses maladies bénignes et inflammatoires, des conditions physiologiques. Par conséquent, l'identification du contenu accru de l'un ou l'autre marqueur tumoral n'est pas encore la base du diagnostic d'une tumeur maligne, mais sert de motif à un examen plus approfondi.

Augmenter les valeurs
  • Tumeurs du système gastro-entéropancréatique
  • Carcinoïdes métastatiques
  • Syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 1
  • Insuffisance rénale
  • Gastrite atrophique
  • Traitement avec des inhibiteurs de la pompe à protons (oméprazole, lansoprazole, etc.)

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Chromogranine A CgA

La chromogranine A (CgA) est une protéine marqueur spécifique des tumeurs neuroendocrines. La détermination de la concentration de cette substance dans le sang est un indicateur diagnostique important, le plus souvent utilisé pour surveiller un patient avec un diagnostic déjà établi..

Les tumeurs neuroendocrines sont divers néoplasmes provenant de cellules neuroendocrines. Ces cellules sont dispersées dans tout le corps et sont présentes dans le tractus gastro-intestinal, les poumons, la thyroïde et les glandes mammaires, les reins, le thymus, les ovaires et la prostate. Ils peuvent produire des hormones et des substances biologiquement actives hormonales. L'un de ces composés est la chromogranine A. En présence d'un processus tumoral provoqué par des cellules neuroendocrines altérées, la concentration de chromogranine A dans le sang augmente indépendamment de la capacité des cellules tumorales à produire des hormones. La chromogranine est un marqueur reconnu des tumeurs neuroendocrines du tractus gastro-intestinal, des carcinoïdes pulmonaires et des neuroblastomes..

Une augmentation du taux sérique de chromogranine A est observée chez les patients présentant une fonction rénale réduite.Par conséquent, lors de l'obtention de marqueurs élevés, il est important de déterminer le niveau de créatinine ou de cystatine dans le sang afin de vérifier la fonction rénale..

Il convient de rappeler qu'une augmentation de la chromogranine A n'indique pas toujours la présence d'une tumeur et peut être associée à des conditions telles que gastrite chronique, hypertension artérielle, insuffisance rénale et cardiaque, maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal, polyarthrite rhumatoïde.

Dans quels cas une étude est-elle habituellement prescrite

Un test sanguin pour la chromogranine A est prescrit en cas de suspicion de tumeur neuroendocrine avec les symptômes suivants: bouffées vasomotrices (rougeur de la peau du visage et du cou), palpitations, augmentation de la pression artérielle et des douleurs cardiaques, crampes, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, crises d'asthme. La combinaison de ces signes est le soi-disant syndrome carcinoïde.

Une analyse est également prescrite pour une maladie déjà établie afin de contrôler l'efficacité du traitement.

Ce qui est exactement déterminé dans le processus d'analyse

Au cours de l'analyse, la concentration de chromogranine A dans le sérum sanguin est déterminée à l'aide de la méthode ELISA. Le principe ELISA est basé sur l'interaction antigène-anticorps.

Que signifient les résultats des tests?

Les résultats de l'analyse sont interprétés par le médecin traitant. Gardez à l'esprit que les résultats des tests ne sont pas un diagnostic. Des valeurs accrues peuvent être observées à la fois avec les tumeurs neuroendocrines et avec un certain nombre de maladies non tumorales.

Dates des tests

Le résultat de l'étude peut être obtenu 8 à 9 jours après la prise de sang.

Préparation de l'analyse

Les règles générales de préparation au prélèvement de sang dans une veine doivent être respectées. Le sang peut être donné au plus tôt 3 heures après avoir mangé pendant la journée ou le matin à jeun. L'eau pure peut être bue comme d'habitude..

Chromogranine A

La chromogranine A est un polypeptide des cellules neuroendocrines. Son taux sérique est considéré comme un marqueur non spécifique des tumeurs du tractus gastro-intestinal et des glandes endocrines. L'analyse est prescrite lors d'un examen complet dans le diagnostic et la surveillance des carcinoïdes, des phéochromocytomes, des insulinomes, des carcinomes médullaires de la thyroïde. Les résultats sont utilisés pour établir un diagnostic, détecter les rechutes et les métastases et surveiller l'efficacité du traitement. Le biomatériau est du sang veineux, l'étude est réalisée par ELISA. Les valeurs normales ne dépassent pas 100 mcg / l. La durée du test est jusqu'à 4 jours.

La chromogranine A est un polypeptide des cellules neuroendocrines. Son taux sérique est considéré comme un marqueur non spécifique des tumeurs du tractus gastro-intestinal et des glandes endocrines. L'analyse est prescrite lors d'un examen complet dans le diagnostic et la surveillance des carcinoïdes, des phéochromocytomes, des insulinomes, des carcinomes médullaires de la thyroïde. Les résultats sont utilisés pour établir un diagnostic, détecter les rechutes et les métastases et surveiller l'efficacité du traitement. Le biomatériau est du sang veineux, l'étude est réalisée par ELISA. Les valeurs normales ne dépassent pas 100 mcg / l. La durée du test est jusqu'à 4 jours.

La chromogranine A est une glycoprotéine dans sa structure; elle fait partie de gros granules de cellules neuroendocrines, c'est-à-dire qu'elle est contenue dans le tissu nerveux neuroendocrinien, endocrinien, central et périphérique. Ses fonctions n'ont pas été entièrement étudiées, mais il a été établi que la protéine est impliquée dans la formation, la maturation, le transport et l'excrétion des granules sécrétoires dans l'espace intercellulaire. De plus, la chromogranine A est un précurseur de petits peptides ayant une activité biologique différente. Sa sécrétion dans la circulation sanguine est stimulée par le développement de la tumeur. Dans la pratique de laboratoire, il est considéré comme un marqueur du cancer du tissu neuroendocrinien..

Les indications

Les cellules neuroendocrines sont à la base de nombreuses tumeurs: carcinoïdes, insulinomes, cancer du poumon à petites cellules, phéochromocytome, neuroblastome et cancer de la thyroïde. La chromogranine A dans le sang est considérée comme leur marqueur universel. La sensibilité varie entre 10 et 100%, selon le type de néoplasme et le stade de son développement. Indications pour l'étude:

  • Diagnostic des tumeurs neuroendocrines (NEO). L'analyse est réalisée dans le cadre d'un examen de laboratoire complet pour la détection de tumeurs par des méthodes instrumentales, en présence de symptômes caractéristiques d'un type particulier de cancer. Le test est utilisé pour les suspects de carcinoïde, de phéochromocytome, de neuroblastome, de cancer médullaire de la thyroïde, de carcinome des îlots du pancréas.
  • Surveillance NEO. L'indicateur varie en proportion de la taille du néoplasme. L'étude est prescrite aux patients ayant un diagnostic établi pour surveiller l'évolution de la pathologie, identifier les rechutes, diagnostiquer les métastases, évaluer le succès du traitement.

La limite de l'analyse est la faible spécificité des différents types de NEO, cela ne permet pas son utilisation comme méthode de diagnostic différentiel. Le test n'est pas utilisé pour le dépistage dans une population..

Préparation de l'analyse

Le niveau de glycoprotéine est déterminé dans le sang veineux. La procédure d'échantillonnage est effectuée le matin. Les règles de formation comprennent:

  1. Période de faim. La meilleure option est de donner du sang avant le petit déjeuner, après 8 à 10 heures de faim. Il est permis de raccourcir la pause à 4 à 6 heures, auquel cas le dernier repas devrait être facile. Il n'y a aucune restriction sur l'utilisation de l'eau.
  2. Retrait du médicament. Deux semaines avant l'étude, vous devez consulter votre médecin au sujet de la possibilité de retrait du médicament pendant la période d'examen. Les inhibiteurs de la pompe à protons, les bloqueurs des récepteurs de l'histamine H2, les glucocorticoïdes ont le plus grand impact sur le résultat..
  3. Refus d'alcool, tabagisme. La consommation d'alcool est interdite 24 heures avant l'intervention, fumer - 1 heure.
  4. Limitation de charge. Un stress physique et psycho-émotionnel important doit être exclu un jour avant la livraison du biomatériau, un stress modéré (marche rapide, montée des escaliers, excitation) - en une demi-heure.

Pour le prélèvement sanguin, une ponction de la veine ulnaire est réalisée. Le marqueur tumoral est examiné par immunodosage enzymatique. Temps de préparation des résultats - jusqu'à 4 jours ouvrables.

Valeurs normales

Les valeurs de référence du test sont de 0 à 100 μg / L. Il y a plusieurs notes sur l'interprétation du résultat:

  • Une légère augmentation physiologique est possible chez la femme enceinte.
  • L'indicateur dans la norme n'exclut pas la présence de néoplasme malin.
  • Lors de la surveillance de l'évolution du cancer, une diminution des niveaux de marqueurs à la normale indique un faible risque de rechute, confirme l'efficacité du traitement.
  • Le résultat est évalué conjointement avec les manifestations cliniques, les données d'autres examens de laboratoire et instrumentaux..

Augmentation des tarifs

La chromogranine A monte dans le sang en réponse à une stimulation spécifique des cellules neuroendocrines. Une augmentation de la concentration du marqueur tumoral est:

  • Exprimé. Des concentrations élevées de protéines sont déterminées avec NEO gastro-intestinal, carcinoïdes, phéochromocytome, cancer médullaire de la thyroïde, adénome parathyroïdien, syndrome MEN1, neuroblastome, cancer du poumon à petites cellules, NEO broncho-pulmonaire.
  • Modéré. La cause de la déviation de l'indicateur peut être une gastrite atrophique chronique, des néoplasmes bénins de la prostate. En outre, une augmentation modérée est déterminée par l'utilisation de médicaments tels que les inhibiteurs de la pompe à protons, les bloqueurs H2 des récepteurs de l'histamine, les médicaments de chimiothérapie avec néphrotoxicité.
  • Poumon. Une légère augmentation des valeurs est déterminée chez les patients atteints de colite ulcéreuse, maladie de Crohn, syndrome coronarien aigu, insuffisance cardiaque, artérite à cellules géantes, cirrhose du foie, hépatite chronique, adénocarcinome pancréatique, hyperthyroïdie, obstruction des voies respiratoires, syndrome du côlon irritable, polyarthrite rhumatoïde, polyarthrite rhumatoïde, maladie origine non endocrinienne.

Traitement anormal

La chromogranine A est utilisée pour diagnostiquer et surveiller les tumeurs neuroendocrines. Le marqueur tumoral est sensible aux changements de taille du néoplasme, l'apparition de métastases, est activement utilisé comme méthode d'évaluation de l'efficacité du traitement, faisant un pronostic de la maladie. Avec une augmentation de son niveau dans le sang, vous devez consulter votre médecin - endocrinologue, neurologue, oncologue.

Analyse du marqueur tumoral Khromogranin A à Saint-Pétersbourg

La clinique rappellera le matin après 09h00

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La clinique rappellera le matin après 09h00

La clinique rappellera le matin après 09h00

La clinique rappellera le matin après 10h00

  • consultation initiale d'un proctologue;
  • anoscopie et rectoscopie;
  • analyses: test sanguin clinique, marqueurs tumoraux, calprotectine;
  • consultations répétées avec avis d'experts.
  • consultation initiale d'un proctologue;
  • anoscopie et rectoscopie;
  • analyses: test sanguin clinique, marqueurs tumoraux, calprotectine;
  • consultations répétées avec avis d'experts.

Analyse du marqueur tumoral Chromogranine A à Saint-Pétersbourg - où est-il préférable de faire?

86 cliniques à Saint-Pétersbourg où il existe une analyse de service pour le marqueur tumoral Khromogranine A

Quel est le prix de l'analyse du marqueur tumoral Khromogranin A à Saint-Pétersbourg

Prix ​​pour l'analyse du marqueur tumoral Khromogranin A à Saint-Pétersbourg à partir de 1990 roubles. jusqu'à 5570 rub..

Chromogranine A

Kit ELISA pour la chromogranine A

La chromogranine A (CgA) est le marqueur plasmatique le plus fiable pour le diagnostic et le suivi des tumeurs neuroendocrines.

Kit facile à utiliser pour déterminer la chromogranine A en une seule étape par ELISA.

Les tumeurs neuroendocrines (TNE), également liées aux tumeurs gastro-entéropancréatiques, sont des tumeurs rares qui surviennent avec une fréquence de 1-2 / 100000. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les TNE sont classées en tumeurs de haut ou bas grade du tractus gastro-entéropancréatique. Une caractéristique générale des stades développés de ces tumeurs est l'augmentation de la production et / ou de la sécrétion de généralement un peptide spécifique pour chaque type de tumeur auquel des symptômes cliniques peuvent être associés..

Des marqueurs tumoraux fiables sont nécessaires pour dépister les patients sans symptômes, en particulier pour les variantes tumorales à faible sécrétion du peptide ou de l'hormone. Parmi les différents marqueurs analysés, la chromogranine A (CgA) est considérée comme la meilleure, ainsi que le marqueur plasmatique le plus fiable, qui est actuellement disponible à la fois pour le diagnostic et pour évaluer l'efficacité du traitement de toutes les tumeurs neuroendocrines..

La chromogranine A est omniprésente dans les tissus neuroendocriniens. Une ou plusieurs protéines chromogranine / sécrétogranine sont sécrétées par une production accrue de peptides. En raison de cette co-expression, la chromogranine A est un marqueur tissulaire et plasmatique approprié pour les tumeurs d'origine neuroendocrine.

La chromogranine A est augmentée chez 80 à 100% des patients avec une NET diagnostiquée; ce marqueur est caractérisé par une spécificité élevée. La spécificité varie de 70 à 95%, selon l'emplacement principal de la tumeur et la différenciation. La plus grande précision du test est observée dans les tumeurs à activité sécrétoire intense, mais sa spécificité et sa sensibilité restent également très élevées dans les tumeurs non productrices. Ceci est particulièrement intéressant car le diagnostic des tumeurs non productives à l'aide de tests classiques est difficile.

Diverses études ont confirmé une corrélation directe entre le niveau de chromogranine A et la masse tumorale, par conséquent, la chromogranine A peut être utilisée pour différencier les patients en rémission et les patients en rechute. Dans l'article présenté, la sensibilité de 91,7% correspondait à la spécificité du test 96,4%. Toutes ces découvertes démontrent que la chromogranine A est importante pour le diagnostic ainsi que pour l'observation des patients atteints de tumeurs malignes neuroendocrines. Chez les patients atteints de lésions rénales, les niveaux de CgA peuvent être anormalement élevés en l'absence de tumeur neuroendocrine. Pour une interprétation correcte des données obtenues, il est recommandé de déterminer en parallèle le niveau de créatinine sérique ou de cystatine sérique C. L'analyse de la chromogranine A est montrée avec une instabilité des résultats des tests classiques.

La chromogranine A est actuellement le meilleur marqueur pour identifier les patients souffrant de tumeurs neuroendocrines du système gastro-entéropancréatique, ainsi que de carcinoïdes pulmonaires et de neuroblastomes. Cela a non seulement une valeur stratégique dans le diagnostic, mais aussi dans le suivi des patients atteints de tumeurs similaires..

Kit ELISA pour la chromogranine A

Champ d'application. L'analyse est destinée à la mesure quantitative de la chromogranine A dans le plasma humain..

L'interprétation des résultats doit être effectuée par des spécialistes certifiés, en tenant compte des antécédents médicaux du patient et des données d'autres tests de diagnostic..

Principes d'analyse:

Le kit ELISA pour la chromogranine A est un test sandwich en anticorps en une étape simplifié dans lequel l'échantillon à tester et l'antichromogranine A polyclonale conjuguée à la peroxydase sont incubés dans des tubes à essai recouverts d'anti-chromogranine A polyclonale.

L'utilisation d'anticorps polyclonaux de lapin dirigés contre le fragment C-terminal de 23 kDa de la chromogranine A humaine permet de déterminer à la fois la protéine intacte et la plupart des peptides d'origine correspondante.

L'ajout de six normes vous permet de construire une courbe d'étalonnage, qui peut être déterminée par la concentration de chromogranine A dans les échantillons de patients.

Temps d'analyse: 2,5 heures

Type d'échantillon: Plasma (EDTA ou héparine)

Comprimé d'analyse: 6 x (2 x 8) bandes de microtubes (1 comprimé dans un ensemble)

Plaque de dilution d'échantillon: 6 x (2 x 8) bandes de microtubes (1 plaque dans un ensemble)

Plage de mesure: 5-450 unités / L

Limite de définition: 2 unités / L

Longueur d'onde pour l'analyse: 450 nm, avec 650 nm (facultatif)

Résultats attendus: Les plages normales pour 30 sujets (individus en bonne santé) obtenues à l'aide du kit ELISA de chromogranine A sont présentées dans le tableau 1 ci-dessous. Cependant, il est recommandé de définir votre propre plage de référence dans chaque laboratoire..

Analyse pour la chromogranine A

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Articles de recherche

La chromogranine A - un marqueur de dépistage dans le diagnostic des tumeurs neuroendocrines productrices de peptides

La chromogranine A est une protéine de la famille des granines, qui est exprimée dans les cellules neuroendocrines du système APUD, qui est un système neuroendocrinien diffus régulateur unique dans le corps humain. Plus de 20 types de cellules neuroendocrines ont été isolées, à partir desquelles des tumeurs neuroendocrines correspondantes peuvent se développer au cours de la transformation tumorale (phéochromocytome / paragangliome fonctionnel et «muet», insulinome, gastrinome, glucagonoma, VIPoma, parathyroïde, cancer thyroïdien médullaire, cancer carcinome) tumeur extra-utérine, tumeurs dans la structure de multiples syndromes de néoplasie endocrine, etc.).

La chromogranine A se trouve à la fois dans les hormones sécrétantes et les amines, et dans les tumeurs neuroendocrines non sécrétantes, ce qui est particulièrement important pour le diagnostic précoce de leur activité fonctionnelle latente lorsqu'il n'y a pas de manifestations cliniques typiques de la maladie et qu'il n'y a pas d'hypersécrétion d'hormones caractéristiques en présence d'une tumeur localisée. Par conséquent, la définition de cette glycoprotéine peut être utilisée pour des études de dépistage en tant que marqueur spécifique à un organe de tumeurs d'origine neuroendocrine.

Un niveau de chromogranine A supérieur à 130 ng / ml (normal jusqu'à 100 ng / ml) indique la présence d'une tumeur neuroendocrine. La sensibilité et la spécificité du test sont respectivement de 83 et 96%, ce qui, avec des études hormonales spéciales et des méthodes de recherche topique, augmente à 100%..

Indications pour l'étude de la chromogranine A:

  • marqueur de dépistage pour détecter les tumeurs neuroendocrines, surveiller la radicalité du traitement chirurgical au début de la période postopératoire;
  • marqueur pronostique de rechute et / ou métastase d'une tumeur neuroendocrine maligne après traitement chirurgical lors du suivi des patients;
  • diagnostic différentiel des formes du syndrome d'Itsenko-Cushing (vérification de la tumeur ectopique ACTH);
  • diagnostic des syndromes de néoplasie endocrinienne multiple (MEN);
  • diagnostic différentiel de l'hypertension artérielle de genèse neuroendocrine avec hypertension.

Matériel de recherche - sang (tube à essai biochimique) Groupe de 12 personnes.

La liste générale des études sur les marqueurs tumoraux avec les prix actuels peut être consultée sur la page

Chromogranine A (Chromogranine A)

Le biomatériau étudiéSang veineux (sérum)
Méthode de rechercheSI UN
Durée à partir du moment où le biomatériau arrive au laboratoire8 cd.

La chromogranine A (CgA) est une glycoprotéine contenue dans les cellules neuroendocrines, dont le niveau augmente de manière significative dans les tumeurs malignes du système neuroendocrinien (carcinoïde, phéochromocytome, neuroblastome, cancer thyroïdien médullaire, tumeurs de la région hypothalamo-hypophyse, etc.), et est en corrélation avec une augmentation du chrome volume tumoral.
Un test sanguin de CgA est utilisé pour diagnostiquer (comme marqueur non spécifique) et surveiller l'efficacité du traitement des tumeurs neuroendocrines.

Le sang est pris à jeun (au plus tôt 3 heures après le dernier repas). Vous pouvez boire de l'eau sans gaz.

Les résultats des tests de laboratoire ne sont pas le seul critère que le médecin traitant prend en compte pour établir un diagnostic et prescrire un traitement approprié, et doivent être pris en considération en conjonction avec l'anamnèse et d'autres examens possibles, y compris les méthodes de diagnostic instrumentales.
Dans la société médicale "LabQuest" vous pouvez obtenir une consultation personnelle d'un médecin du service "Docteur Q" en fonction des résultats des études lors d'un rendez-vous ou par téléphone.